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无法被全部切除,也无法被彻底治愈。
治疗也不过是延缓死亡罢了。
所以大多数患胶质母细胞瘤的患者会在几次手术之后选择放弃治疗,一方面是因为无论手术还是药物,治疗时的花费都不是一笔小数目。
虽说部分花费可以用医保报销。
但效果好的进口药、手术前的检查费用,这些都是需要自费的项目。
随随便便一次住院,即便各种项目一省再省,自费项目少说就得一、两万,一般家庭根本承受不起。
一个无法彻底治愈的疾病,只会在一次又一次的复发后变得愈加严重。
为了防止复发,神经外科医生的操作也是难上加难,切的太多可能会损伤脑组织,可能会导致患者出院后出现各种各样的症状,像是普通的失明、失语到全身瘫痪大小便失禁…
切的太少,复发几率大,对于患者也是苦难。
白石就见过一个患者,从最早发作时的右侧视力减弱到最后的瘫痪在床只靠着仪器维持,中间也不过就是两三年的光景。
许多患者选择放弃治疗,也只是为了能在死亡之前给自己留下“最后的体面”。
MRI片子里,曾经被切除掉的肿瘤卷土重来,这次发病的位置比上次更加凶险,整个海马区几乎都被薄薄的一层胶质瘤覆盖,看情况患者应该已经出现了外在症状。
“他一直都在市里做复查,半个月一次,一直以来也没见有新的瘤子出现。过年的那几天说是去市里不方便就耽误了一个月没去复查,前几天突然开始情绪失控还给自己断了药…”
“也亏是他老婆发现及时,强拉着去医院做了检查。我看目前病情虽然有发展,但暂时还达不到手术指标。”
白石查看着片子,不停的把一些细节的位置放大仔细端详,终于给了自己的判断,“按这个发展的速度,不出一个月可能就需要安排手术了。”
“你老师那边有没有…”周文用硬着头皮问他,“能帮我联系联系么?”
“联系不是什么问题。”白石把片子转发到自己的电脑里,“如果是做手术,他也不可能有更好的方案,他年纪大了,真做这种精准的显微手术技术说不定还比不上咱们主任。”
“如果考虑药物治疗,这种孤儿病的药物研发费用你也是知道的,没个千八百万根本下不来。”
的确,对于罕见病的治疗药物需要单人单药,而一个药物的研发,按最少的来说也需要上千万的科研经费,以及顶尖的科研团队。
这些都是实打实的真金白银堆叠出来的东西。
更不用说研发周期这些东西。
大的医药公司对于特殊疾病药物的研发看不上,因为费用高昂、患者稀少。
所以大多这类疾病会被称之为孤儿病。
周文用唉声叹气,“我当然知道,只是人总归是有侥幸心理,万一呢…”
白石跟着他叹了口气,在电脑上继续看着片子。
“我去老师那里问问…看回话,如果可以,尽快安排住院观察吧。”
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